Le lien entre le microbiote intestinal et la maladie de Parkinson indique une voie thérapeutique potentielle

Une étude menée par la Graduate School of Medicine de l'Université de Nagoya au Japon a révélé un lien entre le microbiote intestinal et la maladie de Parkinson (MP). Les chercheurs ont constaté une réduction dans les bactéries intestinales des gènes responsables de la synthèse des vitamines B essentielles B2 et B7.

Ils ont également identifié une relation entre l’absence de ces gènes et de faibles niveaux d’agents contribuant à maintenir l’intégrité de la barrière intestinale. Cette barrière empêche les toxines de pénétrer dans la circulation sanguine, ce qui provoque l’inflammation observée dans la MP. Leurs conclusions, publiées dans npj Maladie de Parkinsonsuggèrent qu'un traitement aux vitamines B pour remédier à ces carences peut être utilisé pour traiter la MP.

La MP se caractérise par une variété de symptômes physiques qui entravent les activités quotidiennes et la mobilité, tels que des tremblements, des mouvements lents, des raideurs et des problèmes d'équilibre. Bien que la fréquence de la MP puisse varier selon les populations, on estime qu'elle affecte environ 1 à 2 % des personnes âgées de 55 ans ou plus.

Divers processus physiologiques sont fortement influencés par les micro-organismes présents dans l’intestin, collectivement appelés microbiote intestinal. Dans des conditions idéales, le microbiote intestinal produit des AGCC et des polyamines, qui maintiennent la barrière intestinale empêchant les toxines de pénétrer dans la circulation sanguine. Les toxines présentes dans le sang peuvent être transportées vers le cerveau où elles provoquent une inflammation et affectent les processus de neurotransmission essentiels au maintien de la santé mentale.

Pour mieux comprendre la relation entre les caractéristiques microbiennes de l'intestin dans la MP, Hiroshi Nishiwaki et Jun Ueyama de la Graduate School of Medicine de l'Université de Nagoya ont mené une métaanalyse d'échantillons de selles provenant de patients atteints de MP du Japon, des États-Unis, d'Allemagne, de Chine et Taïwan.

Ils ont utilisé le séquençage par fusil de chasse, une technique qui séquence tout le matériel génétique d’un échantillon. Il s’agit d’un outil inestimable car il offre aux chercheurs une meilleure compréhension de la communauté microbienne et de la constitution génétique de l’échantillon.

Ils ont observé une diminution des gènes bactériens responsables de la synthèse de la riboflavine (vitamine B2) et de la biotine (vitamine B7) chez les patients diagnostiqués avec la MP. La riboflavine et la biotine, dérivées à la fois du microbiote alimentaire et intestinal, ont des propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent contrecarrer la neuroinflammation observée dans des maladies comme la MP.

Les vitamines B jouent un rôle crucial dans les processus métaboliques qui influencent la production et les fonctions des acides gras à chaîne courte (AGCC) et des polyamines, deux agents qui aident à maintenir l’intégrité de la barrière intestinale, empêchant les toxines de pénétrer dans la circulation sanguine. Un examen des métabolites fécaux a révélé une diminution des deux chez les patients atteints de MP.

Les résultats indiquent une explication potentielle de la progression de la maladie de Parkinson. “Des carences en polyamines et en SCFA pourraient conduire à un amincissement de la couche de mucus intestinal, augmentant ainsi la perméabilité intestinale, deux phénomènes observés dans la maladie de Parkinson”, a expliqué Nishiwaki.

“Cette perméabilité plus élevée expose les nerfs aux toxines, contribuant à l'agrégation anormale de l'alpha-synucléine, activant les cellules immunitaires du cerveau et conduisant à une inflammation à long terme.

« La thérapie de supplémentation ciblant la riboflavine et la biotine est prometteuse en tant que voie thérapeutique potentielle pour atténuer les symptômes de la MP et ralentir la progression de la maladie. »

Les résultats de l’étude mettent en valeur l’importance de comprendre la relation complexe entre le microbiote intestinal, les voies métaboliques et la neurodégénérescence. Dans les années à venir, le traitement pourrait potentiellement être personnalisé en fonction du profil microbiologique unique de chaque patient. En modifiant les niveaux bactériens dans le microbiome, les médecins peuvent potentiellement retarder l’apparition des symptômes associés à des maladies comme la MP.

“Nous pourrions effectuer une analyse du microbiote intestinal des patients ou effectuer une analyse des métabolites fécaux”, a déclaré Nishiwaki. “En utilisant ces résultats, nous pourrions identifier les individus présentant des carences spécifiques et administrer des suppléments oraux de riboflavine et de biotine à ceux dont les niveaux sont diminués, créant ainsi potentiellement un traitement efficace.”