Crédit: Rapports de cellules (2024). DOI : 10.1016/j.celrep.2024.114200
Les sites où notre corps entre en contact avec le monde extérieur – via la peau, la surface des yeux, l’intérieur de la bouche, la muqueuse intestinale et les voies urinaires, par exemple – sont appelés tissus barrières.
Les cellules lymphoïdes innées, ou ILC, contribuent à défendre ces tissus. Lorsqu'elles sont confrontées à une menace, elles stimulent des protéines appelées cytokines qui activent davantage le système immunitaire et contrôlent le microbiome intestinal.
Ces cellules diminuent naturellement avec le vieillissement ou peuvent être épuisées par certaines conditions médicales.
Les ILC sont fabriquées dans la moelle osseuse et circulent dans le sang. Mais comment sont-ils activés pour se mobiliser et se rendre vers leurs sites cibles afin de reconstituer le pool épuisé d’ILC tissulaires ?
Une étude de Michigan Medicine révèle que cette migration est régie par les rythmes circadiens et constitue l'une des nombreuses fonctions biologiques dictées par le cycle jour/nuit de 24 heures de la Terre.
Pour déterminer cela, l'équipe, dirigée par Chang H. Kim, Ph.D., professeur de pathologie et professeur de recherche Kenneth et Judy Betz au Mary H. Weiser Food Allergy Center, a examiné comment le processus se déroule chez les souris, qui sont actifs la nuit et dorment le jour. L'étude est publiée dans la revue Rapports de cellules.
Chez les souris comme chez les humains, une hormone de stress appelée cortisol atteint son maximum au réveil, tandis qu'une diminution du cortisol et une augmentation de la mélatonine et de l'adénosine provoquent une sensation de somnolence.
Les enquêteurs ont découvert que les ILCP (cellules progénitrices qui deviennent ensuite des ILC) expriment fortement des gènes dits d'horloge qui les amènent à être actifs à différents moments de la journée. Plus précisément, l’équipe a découvert que le cortisol augmente l’activation d’un récepteur chimioattractant appelé CXCR4 sur les ILCP pour les maintenir à l’intérieur de la moelle osseuse.
Au moment du repos, la cytokine interleukine-18 et un récepteur appelé RORα activent le récepteur S1PR1 des ILCP, déclenchant leur libération de la moelle osseuse dans le sang.
“La construction de cellules prend du temps. Au lieu de libérer constamment les cellules au fur et à mesure de leur production, nous pensons que pour maximiser l'efficacité, le corps se synchronise à un rythme où vous accumulez des ILCP pendant 12 heures pendant que les animaux sont actifs, puis les relâchez pendant leur sommeil”, a déclaré Kim.
Ce processus est répété quotidiennement et est nécessaire pour maintenir des niveaux adéquats d’ILC des tissus barrières dans l’intestin.
“Ce que cela suggère, c'est que si vous perturbez votre rythme circadien, vous diminuez les ILC dans les tissus, ce qui vous rend plus vulnérable aux infections et à un déséquilibre de votre microbiome”, a déclaré Kim.
Comprendre comment les ILC sont mobilisées selon un rythme circadien est un concept important qui pourrait être appliqué à d’autres types de cellules souches et éventuellement à certaines thérapies cellulaires, note-t-il.
Les autres auteurs incluent Qingyang Liu, Shams Tabrez et Patrick Niekamp.
Plus d'information:
Qingyang Liu et al, Les signaux endocriniens et cytokiniques contrôlés par l'horloge circadienne régulent les progéniteurs de cellules lymphoïdes innées multipotentes dans la moelle osseuse, Rapports de cellules (2024). DOI : 10.1016/j.celrep.2024.114200
Fourni par l'Université du Michigan
Citation: Le rythme circadien entraîne la libération de cellules immunitaires importantes, révèle une étude (17 juin 2024) récupéré le 17 juin 2024 sur
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