Les scientifiques découvrent une nouvelle méthode pour améliorer l’efficacité des anticorps bispécifiques contre les tumeurs solides

Les chercheurs ont révélé une nouvelle méthode permettant d’améliorer considérablement l’efficacité des thérapies par anticorps bispécifiques dans le traitement des tumeurs solides. Leurs conclusions ont été publiées le 13 mai dans Rapports cellulaires Médecine.

L'équipe de recherche comprend le professeur Seung-Woo Lee et le Ph.D. candidat Kun-Joo Lee du Département des sciences de la vie de l'Université des sciences et technologies de Pohang (POSTECH), en collaboration avec le directeur de NeoImmuneTech Donghoon Choi et les professeurs Dae Hee Kim et Sun Shim Choi de l'Université nationale de Kangwon.

Les anticorps bispécifiques, qui peuvent se lier simultanément à deux antigènes différents, font actuellement l’objet de recherches actives dans la recherche sur le traitement du cancer. Les engageurs bispécifiques des lymphocytes T peuvent engager à la fois les lymphocytes T et les cellules tumorales, incitant les lymphocytes T à attaquer efficacement les tumeurs.

Au cours des deux dernières années, la FDA a approuvé 7 activateurs de lymphocytes T bispécifiques, faisant ainsi de cette approche une stratégie de premier plan sur le marché de l’immunothérapie antitumorale. Malgré leur succès dans le traitement des cancers du sang, les activateurs de lymphocytes T bispécifiques se sont révélés moins efficaces contre les tumeurs solides telles que les cancers du poumon et du côlon. Cette limitation vient du fait que de nombreuses tumeurs solides ont un faible nombre de lymphocytes T nécessaires à l’éradication de la tumeur, et que les lymphocytes T existants sont souvent épuisés en termes de fonctionnalité.

Pour surmonter ces défis, l'équipe de recherche a utilisé rhIL-7-hyFc (NT-I7, épinépatakine-alfa), une protéine recombinante actuellement en cours d'essais cliniques chez NeoImmuneTech. Cette protéine est connue pour augmenter le nombre de cellules T et l’équipe de recherche l’a utilisée dans des études animales. Les résultats ont démontré que dans les modèles animaux de cancer du côlon et de la peau, rhIL-7-hyFc augmentait de manière significative le nombre de « lymphocytes T spectateurs » dans les tumeurs solides.

Bien que les lymphocytes T spectateurs ne soient pas naturellement spécifiques à la tumeur, lorsqu’ils sont activés, ils peuvent réagir et tuer les cellules tumorales. L'étude a révélé que l'augmentation des lymphocytes T spectateurs dans les tumeurs solides, induite par rhIL-7-hyFc, pourrait en effet être activée par des anticorps bispécifiques pour détruire les cellules tumorales. Cette percée indique que rhIL-7-hyFc peut surmonter les limites des anticorps bispécifiques dans le traitement des tumeurs solides en abordant les problèmes de nombre et de fonctionnalité insuffisants des lymphocytes T.

Le professeur Seung-Woo Lee de POSTECH, qui a dirigé la recherche, a déclaré : « Nous avons identifié le potentiel de rhIL-7-hyFc comme catalyseur pour améliorer l'efficacité antitumorale des activateurs de lymphocytes T bispécifiques. Nous espérons que nos résultats seront validés en clinique. essais, qui bénéficieraient grandement au domaine actuellement stagnant de l'immunothérapie dans les tumeurs solides.