Les chercheurs développent des approches d’édition génétique pour le traitement de la phénylcétonurie
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique néonatale rare qui touche entre 1 personne sur 10 000 et…
Crédit : Pixabay/CC0 Domaine public La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique néonatale rare qui touche entre 1 personne sur 10 000 et…