Co-évolution de la clonalité tumorale et du sous-type d’état immunitaire sous chimiothérapie néoadjuvante. a Différence de pourcentage de sous-clone entre les états immunitaires par point temporel d'échantillonnage. b Tableau de natation montrant les résultats du traitement. c, d Exemples de sous-clones présentant un avantage de croissance significatif par rapport à leur parent et contenant des facteurs métaboliques connus chez des patients présentant un changement d'état immunitaire négatif et positif. Crédit: Communications naturelles (2024). DOI : 10.1038/s41467-024-47932-y
Dans une étude publiée dans Communications naturelles, les scientifiques ont fait des progrès significatifs dans la compréhension de l'interaction complexe entre le système immunitaire et le métabolisme du cancer dans le traitement du cancer du sein. La recherche offre de nouvelles informations sur la façon dont l’état immunitaire et le métabolisme du cancer évoluent au cours de la chimiothérapie néoadjuvante (NAC).
L'étude a utilisé la protéomique, la génomique, la transcriptomique et l'histopathologie pour analyser des échantillons de tissus tumoraux provenant de patientes atteintes d'un cancer du sein avant, pendant et après la NAC.
« Nous avons utilisé plusieurs analyses « omiques » pour examiner la reprogrammation métabolique au sein du microenvironnement tumoral (TME) dans le cancer du sein et étudié si et comment elle évolue au cours d'une chimiothérapie néoadjuvante.
“Nous avons identifié des vulnérabilités ciblables de l'immunométabolisme susceptibles d'être exploitées dans des stratégies combinées d'immunothérapie”, explique Theodoros Foukakis, chercheur au département d'oncologie-pathologie du Karolinska Institutet, qui a dirigé l'étude.
Les chercheurs ont découvert que les changements dans l’état immunitaire, les protéines métaboliques tumorales et l’expression des gènes des cellules tumorales sont liés à la réponse au traitement. Les facteurs potentiels de l'immunométabolisme ont été identifiés et validés in vitro, ce qui suggère que le ciblage du métabolisme tumoral pourrait être utilisé pour l'immunomodulation.
Implications pour les thérapies futures
Les résultats soulignent le potentiel du ciblage du métabolisme tumoral pour améliorer l’efficacité des immunothérapies. En comprenant la relation dynamique entre les états métaboliques intrinsèques à la tumeur et le microenvironnement tumoral, de nouveaux biomarqueurs pronostiques et cibles thérapeutiques pourraient émerger, ouvrant la voie à une médecine de précision dans le traitement du cancer du sein.
Cette étude met non seulement en lumière l’écosystème complexe du cancer du sein, mais ouvre également la porte à de nouvelles stratégies de traitement qui pourraient améliorer considérablement les résultats pour les patientes. Cette approche visant à caractériser le paysage génomique et protéomique du cancer du sein représente une direction prometteuse pour la recherche et le traitement futurs du cancer.
Plus d'information:
Kang Wang et al, Le profilage moléculaire longitudinal élucide la dynamique de l'immunométabolisme dans le cancer du sein, Communications naturelles (2024). DOI : 10.1038/s41467-024-47932-y
Fourni par l'Institut Karolinska
Citation: Une étude examine la reprogrammation métabolique des tumeurs du cancer du sein au cours d'une chimiothérapie néoadjuvante (27 mai 2024) récupérée le 27 mai 2024 sur
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