La recherche en neurosciences exploite les cellules souches pour comprendre comment les neurones se connectent et communiquent dans le cerveau

Une recherche récemment publiée par la Colorado State University répond à des questions fondamentales sur la connectivité cellulaire dans le cerveau qui pourraient être utiles dans le développement de traitements pour des maladies neurologiques comme l’autisme, l’épilepsie ou la schizophrénie.

L’œuvre, mise en valeur dans le Actes de l’Académie nationale des sciences, se concentre sur la façon dont les neurones du cerveau transmettent des informations entre eux via des structures subcellulaires hautement spécialisées appelées synapses. Ces structures délicates sont essentielles au contrôle de nombreux processus dans le système nerveux via la signalisation électrochimique, et les mutations pathogènes des gènes qui altèrent leur développement peuvent provoquer de graves troubles mentaux.

Malgré leur rôle important dans la liaison des neurones à travers différentes régions du cerveau, la façon dont les synapses se forment et fonctionnent n’est toujours pas bien comprise, a déclaré le professeur adjoint Soham Chanda.

Pour répondre à cette question fondamentale, Chanda et son équipe du département de biochimie et de biologie moléculaire se sont concentrés sur un type spécifique et important de synapse appelé GABAergique. Il a déclaré que les chercheurs en neurosciences ont longtemps émis l’hypothèse que ces synapses pourraient se former en raison d’une libération de GABA et de l’activité de détection correspondante entre deux neurones à proximité. Cependant, les recherches présentées dans l’article montrent désormais que ces synapses peuvent commencer à se développer de manière autonome et en dehors de cette communication neuronale, principalement en raison de l’action d’échafaudage d’une protéine appelée Gephyrin. Ces découvertes clarifient les mécanismes clés de la formation synaptique, ce qui pourrait permettre aux chercheurs de se concentrer davantage sur le dysfonctionnement des synapses et les options de traitement de la santé.

L’équipe de Chanda a utilisé des neurones humains dérivés de cellules souches pour développer un modèle du cerveau capable de tester rigoureusement ces relations. À l’aide d’un outil d’édition génétique appelé CRISPR-Cas9, ils ont pu manipuler génétiquement le système et confirmer le rôle de la géphyrine dans le processus de formation des synapses.

“Notre étude montre que même si un neurone pré-synaptique ne libère pas de GABA, le neurone post-synaptique peut toujours mettre en place les machineries moléculaires nécessaires, préparées à détecter le GABA”, a déclaré Chanda. “Nous avons utilisé un outil d’édition génétique pour supprimer la protéine Gephyrin des neurones, ce qui a largement réduit cet assemblage autonome de synapses, confirmant ainsi son rôle important indépendamment de la communication neuronale.”

Utiliser des cellules souches pour faire progresser la compréhension de la formation des neurones et des synapses

Les neuroscientifiques utilisent traditionnellement les systèmes des rongeurs pour étudier ces connexions synaptiques dans le cerveau. Bien que cela fournisse un modèle approprié, Chanda et son équipe souhaitaient tester les propriétés des synapses dans un environnement cellulaire humain qui pourraient éventuellement être plus facilement traduites en traitements.

Pour y parvenir, son équipe a cultivé des cellules souches humaines pour former des cellules cérébrales capables d’imiter les propriétés des neurones et des synapses humains. Ils ont ensuite réalisé une imagerie approfondie à haute résolution de ces neurones et suivi leurs activités électriques pour comprendre les mécanismes synaptiques.

Chanda a déclaré que plusieurs mutations de la protéine Gephyrin ont été associées à des troubles neurologiques comme l’épilepsie, qui altère l’excitabilité neuronale dans le cerveau humain. La compréhension de sa fonction cellulaire de base constitue donc une première étape importante vers le traitement et la prévention.

“Maintenant que nous comprenons mieux comment ces structures synaptiques interagissent et s’organisent, la prochaine question sera d’élucider comment des défauts dans leurs relations peuvent conduire à des maladies et d’identifier les façons dont on peut prédire ou intervenir dans ce processus”, a-t-il déclaré.