Une étude montre que l’endométriose et le syndrome du côlon irritable partagent des facteurs de risque génétiques

Des chercheurs de l’Université du Queensland ont montré que l’endométriose et le syndrome du côlon irritable (SCI) partagent des facteurs de risque génétiques, expliquant pourquoi les patientes atteintes d’une maladie peuvent également souffrir de l’autre.

Le professeur Grant Montgomery et le Dr Sally Mortlock de l’Institut de bioscience moléculaire de l’UQ ont découvert une relation significative entre les risques d’endométriose et les troubles gastro-intestinaux courants tels que le SCI, l’ulcère gastroduodénal (PUD) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

“Cette découverte génétique conforte l’observation clinique d’une incidence accrue de troubles gastro-intestinaux chez les femmes atteintes d’endométriose”, a déclaré le professeur Montgomery.

“Nous espérons que cette étude sensibilisera davantage au chevauchement de ces conditions.”

L’endométriose est une maladie grave qui touche 1 femme sur 7 et qui est causée par un tissu qui ressemble à la muqueuse utérine et qui se développe à l’extérieur de l’utérus.

Les femmes atteintes d’endométriose sont deux fois plus susceptibles d’avoir un diagnostic de SCI que les femmes non atteintes et 1,4 fois plus susceptibles d’avoir un diagnostic de RGO.

“Les personnes atteintes peuvent avoir du mal à distinguer la source de leur douleur, ce qui entraîne une confusion ou un diagnostic erroné et des années de retard dans le traitement, période pendant laquelle l’endométriose peut évoluer vers une maladie plus grave”, a déclaré le professeur Montgomery.

“L’endométriose doit être considérée comme une cause possible si une femme se présente chez son médecin généraliste avec des douleurs abdominales et des symptômes gastro-intestinaux.

“À mesure que nos connaissances sur les facteurs de risque de l’endométriose augmentent, nous espérons mieux comprendre comment la maladie se développe et améliorer les traitements et le diagnostic”, a-t-il déclaré.

Le professeur Montgomery et le Dr Mortlock ont ​​travaillé avec le Dr Fei Yang de l’IMB et ses collègues de l’École de santé publique de l’UQ sur les études génétiques.

La recherche a été publiée dans Rapports cellulaires Médecine.

Cette étude comprenait des données de la UK Biobank, une base de données biomédicale à grande échelle et une ressource de recherche contenant des informations anonymisées sur la génétique, le mode de vie et la santé d’un demi-million de participants britanniques. La base de données de UK Biobank, qui comprend des échantillons de sang, des scintigraphies cardiaques et cérébrales et des données génétiques des participants volontaires, est accessible dans le monde entier aux chercheurs agréés qui entreprennent des recherches liées à la santé dans l’intérêt public.