Deux vaccins contre le COVID-19 montrent un fort potentiel de stimulation lors d’un essai clinique

Selon les résultats intermédiaires d'un essai clinique de phase 1, deux vaccins COVID-19 fabriqués à Melbourne ont montré un fort potentiel pour constituer une approche améliorée pour renforcer l'immunité contre les variantes du SRAS-CoV-2.

Publié dans eBioMédecine76 adultes en bonne santé de Melbourne, âgés de 18 à 64 ans, préalablement vaccinés avec des vaccins SARS-CoV-2 homologués, ont été randomisés pour recevoir une quatrième dose d'un nouveau vaccin protéique, d'un vaccin à ARNm ou d'un placebo.

Les deux vaccins ont démontré de fortes capacités de renforcement au sein d’une population hautement immunisée et une réponse immunitaire d’une ampleur remarquable, y compris contre les sous-variantes de l’omicron. De plus, aucun signal de sécurité n’a été observé chez l’un ou l’autre des candidats.

Les deux vaccins candidats, créés par des chercheurs de l'Institut Peter Doherty pour les infections et l'immunité (Institut Doherty) et de l'Institut Monash des sciences pharmaceutiques (MIPS), se distinguent de la plupart des vaccins existants utilisés dans le monde car ils concentrent le système immunitaire. réponse à l’extrémité de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, appelée domaine de liaison au récepteur (RBD). Le RBD permet au virus de pénétrer et d’infecter les cellules du corps et de produire plus de 90 % des anticorps neutralisants (anticorps capables de bloquer le virus) après une infection par le SRAS-CoV-2.

Les deux candidats sont :

• Vaccin protéique RBD : utilise une partie artificielle de la protéine virale, plutôt que du matériel génétique ou un autre virus, pour susciter une réponse immunitaire.
• Vaccin à ARNm RBD : représente la séquence génétique virale de l’ARNm qui code pour la pointe de la pointe, ce qui conduit à la production de la protéine RBD chez le receveur.

Le professeur Terry Nolan de l'Université de Melbourne, chef du groupe de recherche sur les vaccins et l'immunisation à l'Institut Doherty, qui a dirigé le premier essai de phase 1 chez l'homme, a déclaré que l'équipe était exceptionnellement satisfaite des résultats.

“Les études post-commercialisation des vaccins de rappel à ARNm bivalents à pointe entière dirigés par l'omicron ont montré une augmentation modeste des réponses immunitaires aux variantes de l'omicron par rapport aux rappels de vaccins ancestraux”, a déclaré le professeur Nolan.

« Parce que nos deux vaccins concentrent la réponse immunitaire sur le domaine de liaison du récepteur, ils évitent les réponses immunitaires inutiles contre d'autres parties de la protéine de pointe et pourraient donc fournir une approche plus efficace pour renforcer l'immunité contre le virus, présentant ainsi de solides arguments pour passer à la phase 2. 2 essais cliniques.”

Le professeur Colin Pouton du MIPS, qui a dirigé le développement du vaccin à ARNm RBD, a déclaré que le vaccin à ARNm a montré une forte réponse immunitaire, même à la dose la plus faible testée.

« Jusqu'à présent, des études précliniques et cliniques ont montré que notre vaccin à ARNm RBD fournit un puissant coup de pouce à faibles doses, ce qui suggère le potentiel très réel de développer un vaccin multivalent, sur une base annuelle, et de protéger contre les nouvelles variantes émergentes du COVID-19. , qui seraient à l'origine des « vagues » que nous connaissons encore”, a déclaré le professeur Pouton.

« De nouvelles stratégies sont encore nécessaires pour améliorer l'efficacité des vaccins contre les variantes du COVID-19 et réduire les taux de mortalité, en particulier chez les patients plus âgés et vulnérables. Dans le cas de notre vaccin à ARNm, nous avons également constaté un potentiel précoce pour résoudre le problème de l'empreinte immunitaire. , qui devra également être un élément essentiel pour un vaccin de nouvelle génération. »

L’équipe explore actuellement les options permettant de faire progresser ces vaccins vers des essais de phase 2.