LIRIL2R régule l'expression de FOXP3 et la capacité suppressive des iTregs. (A) Efficacité de knockdown des deux LNA ciblant le transcrit LIRIL2R mesurée par le test TaqMan dans des iTregs cultivés sur 72 h. (B et C) Expression de FOXP3 dans des iTregs inhibés par LIRIL2R à 72 h. (D) Prolifération de cellules répondeuses après 72 h d’activation en présence d’iTregs suffisants en LIRIL2R (NT) ou déficients en LIRIL2R (LNA1/LNA2). (E) Quantification à partir de cinq expériences indépendantes similaires à celles présentées dans le panneau D. Crédit : Actes de l'Académie nationale des sciences (2024). DOI : 10.1073/pnas.2315363121.
Le groupe de recherche du professeur Riitta Lahesmaa a découvert un nouveau modulateur des cellules T régulatrices humaines. Ce nouveau régulateur peut renforcer ou atténuer la réponse immunitaire et constitue une nouvelle base pour les approches thérapeutiques des maladies à médiation immunitaire.
Le groupe Lahesmaa est basé au Turku Bioscience Center de l’Université de Turku et à l’Université Åbo Akademi en Finlande et fait partie du programme phare de recherche InFLAMES.
Les lymphocytes T présents dans notre sang luttent contre le cancer, les virus et les bactéries. Des lymphocytes T régulateurs spécifiques sont nécessaires pour contrôler les réponses immunitaires défectueuses, et une perturbation de leur fonction peut conduire à des maladies auto-immunes ou à un cancer.
Les scientifiques ont découvert un nouvel ARN qui contrôle le développement et le fonctionnement des cellules T régulatrices. Ce long ARN intergénique non codant (lincRNA) module les niveaux du facteur de transcription FOXP3 et la fonction suppressive des cellules T régulatrices humaines en contrôlant le récepteur de l'interleukine-2.
La recherche est publiée dans la revue Actes de l'Académie nationale des sciences. Cette découverte permet potentiellement le développement de nouvelles approches thérapeutiques pour contrôler la réponse immunitaire humaine.
« Notre découverte constitue une base pour le développement de traitements de médecine de précision contre les maladies auto-immunes et le cancer. Les cellules T régulatrices sont déjà étudiées chez des patients pour traiter le diabète de type 1, et notre nouvelle molécule lincRNA pourrait, par exemple, être utilisée pour stimuler la production de ces cellules. cellules à usage thérapeutique”, explique Lahesmaa.
La découverte est particulièrement intéressante car les cellules cancéreuses sont capables de se cacher du système immunitaire en manipulant spécifiquement les cellules T régulatrices. Des anticorps monoclonaux thérapeutiques activateurs immunitaires récemment introduits contre le cancer tentent de briser ce processus de dissimulation.
Lahesmaa suggère qu'en ciblant la nouvelle molécule lincRNA, il pourrait être possible de libérer l'activation immunitaire dans le cancer sans utiliser d'anticorps coûteux.
L'expression des lincRNA est hautement spécifique aux tissus et aux cellules, donc le ciblage de ces molécules permettra une thérapie de précision contre les cibles souhaitées.
Plus d'information:
Lahesmaa, Riitta, L'ARN long non codant LIRIL2R module les niveaux de FOXP3 et la fonction suppressive des cellules T régulatrices CD4+ humaines en régulant l'IL2RA, Actes de l'Académie nationale des sciences (2024). DOI : 10.1073/pnas.2315363121. www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2315363121
Fourni par l'Université de Turku
Citation: Des scientifiques découvrent un nouveau modulateur des cellules T régulatrices humaines (30 mai 2024) récupéré le 30 mai 2024 sur
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