Les nanomicelles chimériques semblent prometteuses comme traitement alternatif des tumeurs solides

Un article publié dans le Journal de libération contrôlée détaille les résultats d'une collaboration scientifique transfrontalière qui a développé une alternative pour le traitement des tumeurs solides basée sur l'inhibition du microenvironnement tumoral inflammatoire (TME).

Les tumeurs solides sont difficiles à traiter, en partie à cause des cellules et des substances présentes dans le TME qui empêchent les médicaments de pénétrer et empêchent le système immunitaire du patient de combattre la tumeur. “Ces cellules et molécules alimentent souvent la croissance de la tumeur, qui échappe à la surveillance immunitaire”, a déclaré Lúcia Helena Faccioli, co-auteur de l'article. Elle est professeur à l'École des sciences pharmaceutiques Ribeirão Preto de l'Université de São Paulo (FCFRP-USP) au Brésil et dirige le Centre d'excellence pour la quantification et l'identification des lipides (CEQIL), créé avec le soutien de la FAPESP via son programme d'équipement multi-utilisateurs.

“Les cellules immunitaires qui favorisent et inhibent les tumeurs ont tendance à être toujours en lutte acharnée dans le TME, où les métabolites, les médiateurs lipidiques, les cytokines et les chimiokines jouent un rôle important dans la dominance de la nature immunosuppressive”, indique l'article.

Les autres co-auteurs comprennent Viviani Nardini, chercheuse au Département d'analyse clinique, toxicologique et bromatologique du FCFRP-USP, et des scientifiques affiliés à des institutions indiennes, dirigés par Avinash Bajaj, chef du laboratoire de nanotechnologie et de chimie biologique au Centre régional de biotechnologie. à Faridabad, dans l'État de l'Haryana.

L’équipe a développé des nanomicelles (très petites particules mesurant entre 1 et 100 nanomètres) comprenant différentes substances et pour cette raison qualifiées de chimériques. Les nanomicelles chimériques étaient composées de phospholipides, de docétaxel (DTX), un médicament de chimiothérapie qui détruit les cellules tumorales, et de dexaméthasone (DEX), un anti-inflammatoire largement utilisé pour réduire la production de diverses substances inflammatoires, telles que la prostaglandine E2 (PGE2).

Des tests sur des animaux de laboratoire ont montré que ces DTX-DEX NM étaient très efficaces lorsqu'ils étaient administrés par voie intraveineuse, réduisant la taille de la tumeur et augmentant la survie. Les animaux non traités mouraient toujours entre 28 et 30 jours, tandis que les animaux traités survivaient jusqu'à l'âge de 44 à 50 jours, selon Faccioli.

“Le traitement a induit une réduction de plus de cinq fois du volume tumoral par rapport aux tumeurs non traitées dans le modèle de cancer du côlon”, a déclaré Bajaj. Les nanomicelles ont réduit et modifié les cellules autour de la tumeur qui empêchent l'action du système immunitaire, ont favorisé une augmentation de types spécifiques de globules blancs qui tuent les cellules tumorales et ont inhibé la sécrétion de PGE2, une substance inflammatoire dans le microenvironnement tumoral qui interfère avec le fonctionnement du système immunitaire. action anti-tumorale de certaines cellules de défense.

“Bien que ces études aient impliqué des animaux, les résultats sont très prometteurs et laissent entrevoir la possibilité d'études chez l'homme, car les composés utilisés dans les nanomicelles ont été approuvés pour un usage humain”, a déclaré Faccioli, qui a mené des recherches postdoctorales au National Heart and Lung. Institut, Imperial College London (Royaume-Uni).

Outre l'USP et le laboratoire de Bajaj, l'Amity Institute of Integrative Sciences and Health (État de l'Haryana), le Département d'oncologie chirurgicale du All India Institute of Medical Sciences (New Delhi), l'Institut national d'immunologie (New Delhi) et l'Institut national de biomédecine La génomique (Kalyani, État du Bengale occidental) a également participé à la recherche.