Une nouvelle approche antibiotique s’avère prometteuse contre la bactérie de Lyme

En utilisant une technique qui s’est révélée prometteuse dans le ciblage des tumeurs cancéreuses, une équipe de Duke Health a trouvé un moyen de déployer une ogive moléculaire capable d’annihiler la bactérie responsable de la maladie de Lyme.

Testée sur des cultures cellulaires utilisant la bactérie Borrelia burgdoferi, cette approche pourrait potentiellement cibler non seulement les bactéries, mais également les champignons tels que les levures et les virus. Les résultats paraissent dans la revue Biologie chimique cellulaire.

“Ce mécanisme de transport est internalisé dans la bactérie et introduit une molécule qui provoque ce que nous avons décrit comme une réaction berserker, une réponse mortelle programmée”, a déclaré l’auteur principal Timothy Haystead, Ph.D., professeur au Département de pharmacologie et de pharmacologie de Duke. Biologie du cancer. “Il élimine les bactéries, stérilise la culture avec une seule dose de lumière. Et puis, quand vous regardez ce qui se passe en microscopie électronique, vous voyez l’effondrement du chromosome.”

Haystead et ses collègues ont utilisé un facilitateur moléculaire appelé protéine G à haute température (HtpG), impliqué dans la protection des cellules soumises à un stress thermique. Cette famille de protéines a fait l’objet de programmes de développement de médicaments destinés à d’éventuelles thérapies contre le cancer.

Les études sur cette protéine en tant qu’antimicrobien ont également été encourageantes, mais les travaux de l’équipe Duke semblent être les premiers à associer un inhibiteur de HtpG à un médicament qui améliore la sensibilité à la lumière.

Les chercheurs ont découvert que l’inhibiteur HtpG, armé du médicament photosensible, était rapidement absorbé dans les cellules de la bactérie de Lyme. Lorsqu’elles sont frappées par la lumière, les cellules de la bactérie se désorganisent et finissent par s’effondrer, les tuant.

“Nos résultats suggèrent une nouvelle stratégie alternative de développement d’antibiotiques, dans laquelle on peut exploiter un nombre potentiellement important de zones médicamenteuses jusqu’alors inexplorées au sein des bactéries pour délivrer des toxines cellulaires”, a déclaré Haystead.

Outre Haystead, les auteurs de l’étude comprennent Dave L. Carlson, Mark Kowalewski, Khaldon Bodoor, Adam D. Lietzan, Philip Hughes, David Gooden, David L. Loiselle, David Alcorta, Zoey Dingman, Elizabeth A. Mueller, Irnov Irnov, Shannon. Modla, Tim Chaya, Jeffrey Caplan, Monica Embers, Jennifer C. Miller, Christine Jacobs-Wagner, Matthew R. Redinbo et Neil Spector (décédé).