Crédit: Matériaux et interfaces appliqués ACS (2023). DOI : 10.1021/acsami.3c07756
En utilisant un nouveau modèle « d'organe sur puce », les chercheurs du Baker Heart & Diabetes Institute ont découvert une cible thérapeutique potentielle qui pourrait ralentir le vieillissement vasculaire et réduire les maladies cardiaques, le dysfonctionnement rénal et la démence vasculaire.
Le système vasculaire est constitué de vaisseaux – les artères et les veines – qui transportent le sang à travers le corps, fournissant de l’oxygène et des nutriments essentiels. Le vieillissement vasculaire implique le déclin progressif de la structure et de la fonction de ces vaisseaux au fil du temps, ce qui peut entraîner des dommages aux organes vitaux, notamment le cœur, le cerveau, les reins et d'autres organes.
Même si le vieillissement externe suscite une grande attention, la façon dont nous vieillissons en interne est d’une importance vitale pour la santé à long terme.
La professeure agrégée Sara Baratchi et son équipe ont développé un modèle unique de bio-ingénierie – un organe sur puce – d'un vaisseau sanguin et ont découvert que le ciblage thérapeutique de la protéine Piezo 1 pouvait réduire le dysfonctionnement endothélial, une maladie coronarienne.
Un organe sur puce est un système à micro-échelle utilisé pour imiter l’environnement du corps humain et est de plus en plus utilisé comme alternative aux modèles animaux.
“Le dysfonctionnement endothélial est une maladie coronarienne qui ne provoque pas d'obstruction, mais plutôt une contraction ou un rétrécissement des gros vaisseaux sanguins à la surface du cœur, au lieu de s'ouvrir”, a expliqué le professeur adjoint Baratchi. “C'est une maladie coronarienne qui touche plus de femmes que d'hommes et qui peut provoquer de graves douleurs thoraciques.
“Grâce à ce nouveau modèle d'organe sur puce que nous avons développé, notre équipe a réussi à caractériser la manière dont les cellules endothéliales, les cellules qui tapissent tous les vaisseaux sanguins et contrôlent le développement des cellules tissulaires dans la paroi des vaisseaux sanguins, répondent à la fois aux la force du sang qui coule à la surface des vaisseaux sanguins, appelée contrainte de cisaillement, et la rigidité des vaisseaux sanguins. Ce sont deux facteurs majeurs des maladies cardiaques, du dysfonctionnement rénal et de la démence vasculaire.
Dans un article publié dans Matériaux et interfaces appliqués ACSle professeur adjoint Baratchi a déclaré que son équipe avait découvert que la protéine Piezo 1 jouait un rôle jusqu'alors non identifié dans la façon dont les cellules endothéliales qui tapissent nos vaisseaux sanguins réagissent au raidissement des vaisseaux et aux contraintes de cisaillement.
“Grâce à cette nouvelle compréhension, nous pensons que l'identification de médicaments ciblant Piezo 1 chez les adultes vieillissants pourrait conduire à une réduction de l'inflammation des vaisseaux et de la rigidité artérielle, ce qui atténuerait le dysfonctionnement endothélial chez les adultes vieillissants.
“Ce modèle unique de bio-ingénierie constitue une avancée passionnante et sera utile pour le développement de la médecine personnalisée et la découverte de médicaments pour lutter contre le vieillissement vasculaire.”
Plus d'information:
Austin Lai et al, La réponse endothéliale à la biomécanique combinée de la rigidité des vaisseaux et de la contrainte de cisaillement est régulée via Piezo1, Matériaux et interfaces appliqués ACS (2023). DOI : 10.1021/acsami.3c07756
Fourni par le Baker Heart & Diabetes Institute
Citation: Utilisation d'un modèle unique d'organe sur puce pour découvrir des réponses au vieillissement vasculaire (11 décembre 2023) récupéré le 11 décembre 2023 sur
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