Graphique de Manhattan issu de l'étude d'association à l'échelle de l'épigénome sur la méthylation de base de l'ADN, prédisant la réponse au traitement. Graphique de Manhattan montrant le –logdix(p valeur) pour chaque site CpG associé à la méthylation de base de l'ADN chez les répondeurs par rapport aux non-répondeurs à T1. Le seuil d’association significative à l’échelle de l’épigénome (p < 9,42 × 10–8) est indiqué par une ligne noire continue. Le seuil d’association suggestive à l’échelle de l’épigénome (p < 5 × 10–5) est indiqué par une ligne pointillée noire. Crédit: Épigénétique clinique (2023). DOI : 10.1186/s13148-023-01604-8
Les détectives ADN de QUT ont découvert un mécanisme biologique derrière la réduction de la fréquence des migraines chez les personnes souffrant de migraine chronique après leur retrait progressif des médicaments contre la migraine.
L'étude « Altérations de la méthylation de l'ADN associées à une réduction de la migraine et des maux de tête quelques jours après le traitement de sevrage médicamenteux chez les patients migraineux chroniques : une étude longitudinale » a été publiée dans Épigénétique cliniqueet décrit comment les chercheurs ont découvert des changements épigénétiques dans deux gènes impliqués dans la transition des migraines épisodiques à la migraine chronique.
Le professeur Divya Mehta, généticienne de QUT, du Centre de génomique et de santé personnalisée de QUT à l'École des sciences biomédicales et du Centre de science des données de QUT, a déclaré que la migraine chronique était un mal de tête majeur pour environ 2 % de la population générale.
“La surutilisation de médicaments pour soulager les maux de tête aigus et d'autres médicaments est un facteur important dans le développement et le maintien de la migraine chronique”, a déclaré le professeur Mehta.
“Nous classons la migraine comme chronique si la personne souffre de maux de tête 15 jours ou plus par mois pendant trois mois ou plus, dont huit jours remplissent les critères de migraine, il s'agit donc d'un type de migraine hautement invalidant.
“En travaillant avec des collègues du centre médical de l'université de Leiden (LUMC) aux Pays-Bas, nous avons entrepris de comprendre le processus de chronification de la migraine par lequel les crises deviennent de plus en plus fréquentes chez certaines personnes souffrant de migraine et comment ce processus pourrait être inversé.
“L'équipe de recherche a étudié les changements longitudinaux dans la méthylation de l'ADN, une modification épigénétique, qui sont des “étiquettes” chimiques ajoutées aux molécules d'ADN en réponse à des facteurs environnementaux, y compris des médicaments thérapeutiques, qui “activent ou désactivent” les gènes.”
Le co-premier auteur et chercheur biologiste moléculaire et généticien, le Dr Heidi Sutherland du Centre de génomique et de santé personnalisée et de l'École des sciences biomédicales de QUT, a déclaré que l'ADN avait été analysé à partir du sang prélevé sur des patients souffrant de migraine chronique au début et après les 12 semaines. retrait du traitement médicamenteux.
“Les patients tenaient un journal des maux de tête et ceux qui présentaient une réduction de plus de 50 % des jours mensuels de maux de tête et de migraine (les répondeurs) ont été comparés aux non-répondeurs afin d'identifier les changements de méthylation de l'ADN associés à leur réponse au traitement”, a déclaré le Dr Sutherland. dit.
“Parmi tous les patients, 59,8 % étaient revenus à une migraine épisodique à la fin de la période d'attente de 12 semaines.
“Nous avons constaté des changements épigénétiques dans le gène HDAC4 qui étaient associés à une réduction moyenne des jours de maux de tête après l'arrêt du traitement aigu et une diminution des niveaux de méthylation de l'ADN était associée à une réduction des jours de maux de tête.
“Deuxièmement, nous avons constaté que la méthylation de l'ADN au sein du gène MARK3 était associée à une réduction moyenne du nombre de jours de migraine. Des niveaux de méthylation de l'ADN plus faibles au départ dans MARK3 étaient associés à une réduction des jours de migraine mensuels et se sont révélés être un biomarqueur permettant de prédire la réponse.”
Le professeur Mehta a déclaré que les résultats avaient d'énormes implications cliniques, car ils indiquaient que ces gènes pourraient être de nouvelles cibles thérapeutiques pour la migraine.
Plus d'information:
Divya Mehta et al, Les altérations de la méthylation de l'ADN sont associées à une réduction de la migraine et des maux de tête quelques jours après le traitement de sevrage médicamenteux chez les patients migraineux chroniques : une étude longitudinale, Épigénétique clinique(2023). DOI : 10.1186/s13148-023-01604-8
Fourni par l'Université de technologie du Queensland
Citation: La recherche sur la migraine chronique découvre un mécanisme génétique permettant de réduire la fréquence des migraines (15 décembre 2023) récupéré le 15 décembre 2023 sur
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